Medicatieveiligheid
De IGZ houdt toezicht op het goed en veilig toepassen van geneesmiddelen bij een ziekte of aandoening. De verantwoordelijkheid voor de ontwikkeling van normen voor medicatieveiligheid ligt bij het veld; zorgaanbieders, verzekeraars en patiënten moeten samen uitmaken wat verantwoorde zorg is.
Specifiek bij medicatieveiligheid is dat er een geneesmiddel bij betrokken is. Er zijn strenge eisen voor de veiligheid. De inspectie houdt toezicht op de veiligheid van het geneesmiddel en op de veilige toepassing ervan: de medicatieveiligheid.
De inspectie gebruikt verschillende manieren om toezicht te houden op medicatieveiligheid. Met behulp van indicatoren, met thematisch onderzoek gericht op medicatieveiligheid en met toezichtbezoeken bij apotheken en fabrikanten waar geneesmiddelen worden gemaakt.
Hoge prioriteit geeft de inspectie altijd aan calamiteiten en voorvallen wanneer er iets mis gegaan is. Dat is niet alleen om de oorzaak te achterhalen, maar ook om lessen voor de toekomst te leren. Als de lessen belangrijk zijn voor meer partijen stuurt de inspectie die boodschap uit in de vorm van een circulaire.
De normen voor medicatieveiligheid die de inspectie hanteert worden door het veld of door de inspectie samen met het veld ontwikkeld. In de indicatorenset voor de ziekenhuizen en voor de openbare apotheek zijn indicatoren voor medicatieveiligheid opgenomen. Een sectoroverstijgende norm voor medicatieveiligheid (norm medicatieoverdracht) wordt nu geïmplementeerd en de IGZ toetst de implementatie in 2011.
Voor de veiligheid van het geneesmiddel is een veldnorm niet aan de orde, aangezien hier internationaal en nationaal strenge eisen voor zijn vastgesteld.
Meer informatie