Geneesmiddelen
GMP-Z en grootbereiden
Voordat een geneesmiddel in de handel wordt gebracht, toetst het CBG de balans tussen werkzaamheid en schadelijkheid.
De IGZ beoordeelt of de productieomstandigheden voldoen aan de eisen van GMP. Openbare apothekers en ziekenhuisapothekers die in hun apotheek geneesmiddelen bereiden, hebben de verantwoordelijkheid om vergelijkbare waarborgen te geven.
In een circulaire van 22 augustus 2007 staan de eisen waaraan grootbereidende apotheken moeten voldoen om geneesmiddelen aan elkaar te mogen leveren. De IGZ houdt toezicht op de naleving van deze eisen.
De ziekenhuisfarmacie heeft al in de jaren negentig een veldnorm geaccepteerd, de GMP-Z. De inspectie houdt toezicht op ziekenhuisapotheken in het kader van GMP-Z.
Meer informatie